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上海吉至生化科技有限公司

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API溶液使用過(guò)程簡(jiǎn)單介紹

閱讀:179 發(fā)布時(shí)間:2022/09/14

API溶液使用過(guò)程

1、用1mL ddH2O將DAPI溶解,制得2.9mM的DAPI溶液(1mgDAPI/1mL H2O)。
DAPI不能直接用PBS等緩沖溶液溶解,需要先用水將其溶解。
2、取適量DAPI水溶液加到PBS中,制備成10~50µM的DAPI溶液。 推薦以下PBS的配制方法: 將8.00g NaCl、0.20g KCl、2.9g Na2HPO4·12H2O、0.2g KH2PO4溶解于1L純水中。
3、將1/10培養(yǎng)基體積的DAPI溶液加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中。也可以1/10濃度的DAPI緩沖液代替培養(yǎng)基。
4、在37℃培養(yǎng)細(xì)胞10~20分鐘。
5、用PBS或合適的緩沖液洗細(xì)胞兩次。
6、用帶有360nm激發(fā)波長(zhǎng),460nm發(fā)射波長(zhǎng)的濾光片的熒光顯微鏡觀察細(xì)胞。





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